30/09/57 ADR 2013 - Annexe A; 2.2.52 Classe 5.2 Peroxydes organiques

2.2.52.1.1

Le titre de la classe 5.2 couvre les peroxydes organiques et les préparations de peroxydes organiques.

2.2.52.1.2

Les matières de la classe 5.2 sont subdivisées comme suit:

P1	Peroxydes organiques, ne nécessitant pas de régulation de température;
P2	Peroxydes organiques, nécessitant une régulation de température.

Définition

2.2.52.1.3

Les peroxydes organiques sont des matières organiques contenant la structure bivalente -O-O- et pouvant être considérées comme des dérivés du peroxyde d'hydrogène, dans lequel un ou deux des atomes d'hydrogène sont remplacés par des radicaux organiques.

Propriétés

2.2.52.1.4

Les peroxydes organiques sont sujets à décomposition exothermique à température normale ou élevée. La décomposition peut s'amorcer sous l'effet de la chaleur, du frottement, du choc, ou du contact avec des impuretés (acides, composés de métaux lourds, aminés, etc.). La vitesse de décomposition croît avec la température et varie selon la composition du peroxyde. La décomposition peut entraîner un dégagement de vapeurs ou de gaz inflammables ou nocifs. Pour certains peroxydes organiques, une régulation de température est obligatoire pendant le transport. Certains peuvent se décomposer en produisant une explosion, surtout sous confinement. Cette caractéristique peut être modifiée par l'adjonction de diluants ou l'emploi d'emballages appropriés. De nombreux peroxydes organiques brûlent vigoureusement. On doit éviter tout contact des peroxydes organiques avec les yeux. Certains peuvent gravement endommager la cornée, même après un contact très bref, ou avoir des effets corrosifs pour la peau.

NOTA: Les méthodes d'épreuve pour déterminer l'inflammabilité des peroxydes organiques sont décrites à la sous-section 32.4 de la troisième partie du Manuel d'épreuves et de critères. Les peroxydes organiques pouvant réagir violemment lorsqu'ils sont chauffés, il est recommandé de déterminer leur point d'éclair en utilisant des échantillons de petites dimensionss, selon la description de la norme ISO 3679:1983.

Classification

2.2.52.1.5

Tout peroxyde organique est censé être classé dans la classe 5.2, sauf si la préparation de peroxyde organique:

a): ne contient pas plus de 1 % d'oxygène actif pour 1 % au maximum de peroxyde d'hydrogène;
b): ne contient pas plus de 0,5 % d'oxygène actif pour plus de 1 % mais 7 % au maximum de peroxyde d'hydrogène.

NOTA: La teneur en oxygène actif (en %) d'une préparation de peroxyde organique est donnée par la formule:

	16 × Σ (n_i × c_i/m_i)
où:
n_i =	nombre de groupes peroxy par molécule du peroxyde organique i;
c_i =	concentration ( % en masse) du peroxyde organique i; et
m_i =	masse moléculaire du peroxyde organique i.

2.2.52.1.6

Les peroxydes organiques sont classés en sept types selon le degré de danger qu'ils présentent. Les types varient du type A qui n'est pas admis au transport dans l'emballage dans lequel il a été soumis à l'épreuve, au type G, qui n'est pas soumis aux prescriptions s'appliquant aux peroxydes organiques de la classe 5.2. La classification des types B à F est directement liée à la quantité maximale de matière autorisée par colis. Les principes à appliquer pour classer les matières qui ne figurent pas en 2.2.52.4 sont exposés dans la deuxième partie du Manuel d'épreuves et de critères.

2.2.52.1.7

Les peroxydes organiques déjà classées dont le transport en emballage est déjà autorisé sont énumérés au 2.2.52.4, ceux dont le transport en GRV est déjà autorisé sont énumérés au 4.1.4.2, instruction d'emballage IBC 520 et ceux dont le transport est déjà autorisé en citernes conformément aux chapitres 4.2 et 4.3 sont énumérés au 4.2.5.2, instruction de transport en citernes mobiles T23. Chaque matière autorisée énumérée est affectée à une rubrique générique du tableau A du chapitre 3.2 (Nos ONU 3101 à 3120), avec indication des dangers subsidiaires et des observations utiles pour le transport de ces matières.

Ces rubriques collectives précisent:

–: le type (B à F) du peroxyde organique, (voir 2.2.52.1.6 ci-dessus);
–: l'état physique (liquide/solide); et
–: la régulation de température le cas échéant, voir 2.2.52.1.15 et 2.2.52.1.16 ci-après.

Les mélanges de ces préparations peuvent être assimilés au type de peroxyde organique le plus dangereux qui entre dans leur composition et être transportés sous les conditions prévues pour ce type. Toutefois, comme deux composants stables peuvent former un mélange moins stable à la chaleur, il faut déterminer la température de décomposition auto-accélérée (TDAA) du mélange et, si nécessaire, la température de régulation et la température critique calculées à partir de la TDAA, conformément au 7.1.7.3.6.

2.2.52.1.8

Le classement des peroxydes organiques non énumérés au 2.2.52.4, au 4.1.4.2, instruction d'emballage IBC 520 ou au 4.2.5.2, instruction de transport en citernes mobiles T23 et leur affectation à une rubrique collective doivent être faits par l'autorité compétente du pays d'origine. La déclaration d'agrément doit indiquer le classement et les conditions de transport applicables. Si le pays d'origine n'est pas Partie contractante à l'ADR, le classement et les conditions de transport doivent être reconnus par l'autorité compétente du premier pays Partie contractante à l'ADR touché par l'envoi.

2.2.52.1.9

Les échantillons de peroxydes organiques ou de préparations de peroxydes organiques non énumérés au 2.2.52.4, pour lesquels on ne dispose pas de données d'épreuves complètes et qui sont à transporter pour des épreuves ou des évaluations supplémentaires, doivent être affectés à l'une des rubriques relatives aux peroxydes organiques de type C, à condition que:

–: d'après les données disponibles, l'échantillon ne soit pas plus dangereux que les peroxydes organique de type B;
–: l'échantillon soit emballé conformément à la méthode d'emballage OP2 et que la quantité par unité de transport soit limitée à 10 kg;
–: d'après les données disponibles, la température de régulation, le cas échéant, soit suffisamment basse pour empêcher toute décomposition dangereuse et suffisamment élevée pour empêcher toute séparation dangereuse des phases.

Désensibilisation des peroxydes organiques

2.2.52.1.10

Pour assurer la sécurité pendant le transport des peroxydes organiques, on les désensibilise souvent en y ajoutant des matières organiques liquides ou solides, des matières inorganiques solides ou de l'eau. Lorsqu'un pourcentage de matière est stipulé, il s'agit de pourcentage en masse, arrondi à l'unité la plus proche. En général, la désensibilisation doit être telle qu'en cas de fuite, le peroxyde organique ne puisse pas se concentrer dans une mesure dangereuse.

2.2.52.1.11

Sauf indication contraire pour une préparation particulière de peroxyde organique, les définitions suivantes s'appliquent aux diluants utilisés pour la désensibilisation:

–: les diluants de type A sont des liquides organiques qui sont compatibles avec le peroxyde organique et qui ont un point d'ébullition d'au moins 150 °C. Les diluants de type A peuvent être utilisés pour désensibiliser tous les peroxydes organiques;
–: les diluants de type B sont des liquides organiques qui sont compatibles avec le peroxyde organique et qui ont un point d'ébullition inférieur à 150 °C mais au moins égal à 60 °C et un point d'éclair d'au moins 5 °C.

Les diluants du type B peuvent être utilisés pour désensibiliser tout peroxyde organique à condition que le point d'ébullition du liquide soit d'au moins 60 °C plus élevé que la TDAA dans un colis de 50 kg.

2.2.52.1.12

Des diluants autres que ceux des types A ou B peuvent être ajoutés aux préparations de peroxydes organiques énumérées en 2.2.52.4 à condition d'être compatibles. Toutefois, le remplacement, en partie ou en totalité, d'un diluant du type A ou B par un autre diluant ayant des propriétés différentes oblige à une nouvelle évaluation de la préparation selon la procédure normale de classement pour la classe 5.2.

2.2.52.1.13

L'eau ne peut être utilisée que pour désensibiliser les peroxydes organiques dont la mention, en 2.2.52.4 ou dans la décision de l'autorité compétente selon le 2.2.52.1.8 ci-dessus, précise “avec de l'eau” ou “dispersion stable dans l'eau”. Les échantillons et les préparations de peroxydes organiques qui ne sont pas énumérés en 2.2.52.4 peuvent également être désensibilisés avec de l'eau, à condition d'être conformes aux prescriptions du 2.2.52.1.9 ci-dessus.

2.2.52.1.14

Des matières solides organiques et inorganiques peuvent être utilisées pour désensibiliser les peroxydes organiques à condition d'être compatibles. Par matières compatibles liquides ou solides, on entend celles qui n'altèrent ni la stabilité thermique, ni le type de danger de la préparation.

Prescriptions relatives à la régulation de la température

2.2.52.1.15

Les peroxydes organiques suivants sont soumis à régulation de température pendant le transport:

–: les peroxydes organiques des types B et C ayant une TDAA ≤ 50 °C;
–: les peroxydes organiques de type D manifestant un effet moyen lors de chauffage sous confinement et ayant une TDAA ≤ 50 °C, ou manifestant un faible ou aucun effet lors de chauffage sous confinement et ayant une TDAA ≤ 45 °C; et
–: les peroxydes organiques des types E et F ayant une TDAA ≤ 45 °C.

NOTA: Les prescriptions pour déterminer les effets de chauffage sous confinement se trouvent dans le Manuel d'épreuves et de critères, Partie II, section 20 et série d'épreuves E dans section 25.

Voir 7.1.7.

2.2.52.1.16

La température de régulation ainsi que la température critique, le cas échéant, sont indiquées en 2.2.52.4. La température réelle de transport peut être inférieure à la température de régulation, mais elle doit être fixée de manière à éviter une séparation dangereuse des phases.

Dans la colonne “Méthode d'emballage”, les codes “OP1” à “OP8” se rapportent aux méthodes d'emballage de l'instruction d'emballage P520 du 4.1.4.1 (voir aussi le 4.1.7.1). Les peroxydes organiques à transporter doivent remplir les conditions de classification, de température de régulation et de température critique (déduites de la TDAA), comme indiqué. Pour les matières dont le transport en GRV est autorisé, voir 4.1.4.2, instruction d'emballage IBC520, et pour celles dont le transport en citernes est autorisé conformément aux chapitres 4.2 et 4.3, voir 4.2.5.2.6, instruction de transport en citernes mobiles T23. Les préparations non énumérées dans la présente sous-section mais énumérées dans l'instruction d'emballage IBC 520 du 4.1.4.2 et dans l'instruction de transport en citerne mobile T23 du 4.2.5.2.6 peuvent également être transportées emballées conformément à la méthode d'emballage OP8 de l'instruction P520 du 4.1.4.1, avec les mêmes températures de régulation et critiques, le cas échéant.

PEROXYDE ORGANIQUE	Concentration (%)	Diluant type A (%)	Diluant type B (%) 1)	Matières solides inertes (%)	Eau (%)	Méthode d'emballage	Température de régulation (°C)	Température critique (°C)	No ONU (rubrique générique)	Dangers subsidiaires et observations
ACIDE CHLORO-3 PEROXYBENZOÏQUE	> 57 − 86			≥ 14		OP1			3102	3)
“	≤ 57			≥ 3	≥ 40	OP7			3106
“	≤ 77			≥ 6	≥ 17	OP7			3106
ACIDE PEROXYACÉTIQUE, TYPE D, stabilisé	≤ 43					OP7			3105	13), 14), 19)
ACIDE PEROXY ACÉTIQUE, TYPE E, stabilisé	≤ 43					OP8			3107	13), 15), 19)
ACIDE PEROXY ACÉTIQUE, TYPE F, stabilisé	≤ 43					OP8			3109	13), 16), 19)
ACIDE PEROXYLAURIQUE	≤ 100					OP8	+35	+40	3118
BIS (tert-AMYLPEROXY)-2,2 BUTANE	≤ 57	≥ 43				OP7			3105
BIS (tert-AMYLPEROXY)-3,3 BUTYRATE D'ÉTHYLE	≤ 67	≥ 33				OP7			3105
BIS (tert-AMYLPEROXY)-U CYCLOHEXANE	≤ 82	≥ 18				OP6			3103
BIS (tert-BUTYLPEROXY)-2,2 BUTANE	≤ 52	≥ 48				OP6			3103
BIS (tert-BUTYLPEROXY)-3,3 BUTYRATE D'ÉTHYLE	> 77 – 100					OP5			3103
“	≤ 77	≥ 23				OP7			3105
“	≤ 52			≥ 48		OP7			3106
BIS (tert-BUTYLPEROXY)-l,l CYCLOHEXANE	> 80 – 100					OP5			3101	3)
“	≤ 72		≥ 28			OP5			3103	30)
“	> 52 – 80	≥ 20				OP5			3103
“	> 42 – 52	≥ 48				OP7			3105
“	≤ 42	≥ 13		≥ 45		OP7			3106
“	≤ 42	≥ 58				OP8			3109
“	≤ 27	≥ 25				OP8			3107	21)
“	≤ 13	≥ 13	≥ 74			OP8			3109
BIS (tert-BUTYLPEROXY)-l,l CYCLOHEXANE + ÉTHYL-2 PEROXYHEXANOATE DE tert-BUTYLE	≤ 43 + ≤ 16	≥ 41				OP7			3105
BIS (tert-BUTYLPEROXYISOPROPYL) BENZÈNE(S)	> 42 – 100			≤ 57		OP7			3106
“	≤ 42			≥ 58					exempt	29)
BIS (tert-BUTYLPEROXY)-2,2 PROPANE	≤ 52	≥ 48				OP7			3105
“	≤ 42	≥ 13		≥ 45		OP7			3106
BIS (tert-BUTYLPEROXY)-U TRIMÉTHYL-3,3,5 CYCLOHEXANE	> 90 – 100					OP5			3101	3)
“	≤ 90		≥ 10			OP5			3103	30)
“	> 57 − 90	≥ 10				OP5			3103
“	≤ 77		≥ 23			OP5			3103
“	≤ 57			≥ 43		OP8			3110
“	≤ 57	≥ 43				OP8			3107
“	≤ 32	>26	>42			OP8			3107
BIS (tert-BUTYLPEROXY)-4,4 VALÉRATE DE n-BUTYLE	> 52 – 100					OP5			3103
“	≤ 52			≥ 48		OP8			3108
BIS (DI-tert-BUTYLPEROXY-4,4 CYCLOHEXYL)-2,2 PROPANE	≤ 42			≥ 58		OP7			3106
“	≤ 22		≥ 78			OP8			3107
BIS (HYDROPEROXY)-2,2 PROPANE	≤ 27			≥ 73		OP5			3102	3)
BIS (NEODÉCANOYL-2 PEROXYISOPROPYL) BENZÈNE	≤ 52	≥ 48				OP7	− 10	0	3115
tert-BUTYLPEROXYCARBONATE DE STÉARYLE	≤ 100					OP7			3106
(tert-BUTYL-2 PEROXYISOPROPYL)-1 ISOPROPENYL-3 BENZÈNE	≤ 77	≥ 23				OP7			3105
“	≤ 42			≥ 58		OP8			3108
CARBONATE DTSOPROPYLE ET DE PEROXY tert-AMYLE	≤ 77	≥ 23				OP5			3103
CARBONATE DTSOPROPYLE ET DE PEROXY tert-BUTYLE	≤ 77	≥ 23				OP5			3103
([3R-(3R,5aS,6S,8aS,9R,10R,12S,12aR**)]- DÉCAHYDRO-10-MÉTHOXY-3,6,9-TRIMÉTHYL-3,12- ÉPOXY-12H-PYRANO[4,3-j]-1,2-BENZODIOXÉPINE)	≤ 100					OP7			3106
DI-(tert-BUTYLPEROXY-CARBONYLOXY)-l,6 HEXANE	≤ 72	≥ 28				OP5			3103
DIHYDROPEROXYDE DE DIISOPROPYLBENZÈNE	≤ 82	≥ 5			≥ 5	OP7			3106	24)
DIMÉTHYL-2,5 BIS (BENZOYLPEROXY)-2,5 HEXANE	> 82 – 100					OP5			3102	3)
“	≤ 82			≥ 18		OP7			3106
“	≤ 82				≥ 18	OP5			3104
DIMÉTHYL-2,5 BIS (tert-BUTYLPEROXY)-2,5 HEXANE	> 90 – 100					OP5			3103
“	> 52 – 90	≥ 10				OP7			3105
“	≤ 77			≥ 23		OP8			3108
“	≤ 52	≥ 48				OP8			3109
“	≤ 47 (pâte)					OP8			3108
DIMÉTHYL-2,5 BIS (tert-BUTYLPEROXY)-2,5 HEXYNE-3	> 86 − 100					OP5			3101	3)
“	> 52 − 86	≥ 14				OP5			3103	26)
“	≤ 52			≥ 48		OP7			3106
DIMÉTHYL-2,5 BIS (ÉTHYL-2 HEXANOYLPEROXY)- 2,5 HEXANE	≤ 100					OP5	+ 20	+ 25	3113
DIMÉTHYL-2,5 BIS (TRIMÉTHYL-3,5,5 HEXANOYLPEROXY)-2,5 HEXANE	≤ 77	≥ 23				OP7			3105
DIMÉTHYL-2,5 (DIHYDROPEROXY)-2,5 HEXANE	≤ 82				≥ 18	OP6			3104
DIPEROXYAZÉLATE DE tert-BUTYLE	≤ 52	≥ 48				OP7			3105
DIPEROXYPHTALATE DE tert-BUTYLE	> 42 – 52	≥ 48				OP7			3105
“	≤ 52 (pâte)					OP7			3106	20)
“	≤ 42	≥ 58				OP8			3107
ÉTHYLHEXYL-2 PEROXYCARBONATE DE tert-AMYLE	≤ 100					OP7			3105
ÉTHYL-2 PEROXYHEXANOATE DE tert-AMYLE	≤ 100					OP7	+ 20	+ 25	3115
ÉTHYL-2 PEROXYHEXANOATE DE tert-BUTYLE	> 52 – 100					OP6	+ 20	+ 25	3113
“	> 32 − 52		≥ 48			OP8	+ 30	+ 35	3117
“	≤ 52			≥ 48		OP8	+ 20	+ 25	3118
“	≤ 32		≥ 68			OP8	+ 40	+ 45	3119
ÉTHYL-2 PEROXYHEXANOATE DE tert-BUTYLE + BIS(tert-BUTYLPEROXY)-2,2 BUTANE	≤ 12 + ≤ 14	≥ 14		≥ 60		OP7			3106
“	≤ 31 + ≤ 36		≥ 33			OP7	+ 35	+ 40	3115
ÉTHYL-2 PEROXYHEXANOATE DE TÉTRAMÉTHYL-1,1,3,3 BUTYLE	≤ 100					OP7	+ 15	+ 20	3115
ÉTHYL-2 PEROXYHEXYLCARBONATE DE tert-BUTYLE	≤ 100					OP7			3105
HYDROPEROXYDE DE tert-AMYLE	≤ 88	≥ 6			≥ 6	OP8			3107
HYDROPEROXYDE DE tert-BUTYLE	> 79 – 90				≥ 10	OP5			3103	13)
“	≤ 80	≥ 20				OP7			3105	4), 13)
“	≤ 79				> 14	OP8			3107	13), 23)
“	≤ 72				≥ 28	OP8			3109	13)
HYDROPEROXYDE DE tert-BUTYLE + PEROXYDE DE DI-tert-BUTYLE	< 82 + > 9				≥ 7	OP5			3103	13)
HYDROPEROXYDE DE CUMYLE	> 90 − 98	≤ 10				OP8			3107	13)
“	≤ 90	≥ 10				OP8			3109	13), 18)
HYDROPEROXYDE DTSOPROPYLCUMYLE	≤ 72	≥ 28				OP8			3109	13)
HYDROPEROXYDE DE p-MENTHYLE	> 72 – 100					OP7			3105	13)
“	≤ 72	≥ 28				OP8			3109	27)
HYDROPEROXYDE DE 1-PHÉNYLÉTHYLE	≤ 38		≥ 62			OP8			3109
HYDROPEROXYDE DE PINANYLE	> 56 – 100					OP7			3105	13)
“	≤ 56	≥ 44				OP8			3109
HYDROPEROXYDE DE TÉTRAMÉTHYL-1,3,3,3 BUTYLE	≤ 100					OP7			3105
MÉTHYL-2 PEROXYBENZOATE DE tert-BUTYLE	≤ 100					OP5			3103
MONOPEROXYMALÉATE DE tert-BUTYLE	> 52 – 100					OP5			3102	3)
“	≤ 52	≥ 48				OP6			3103
“	≤ 52			≥ 48		OP8			3108
“	≤ 52 (pâte)					OP8			3108
PENTAMÉTHYL-3,3,5,7,7TRIOXEPANE-l,2,4	≤ 100					OP8			3107
PEROXYACÉTATE DE tert-AMYLE	≤ 62	≥ 38				OP7			3105
PEROXYACÉTATE DE tert-BUTYLE	> 52 – 77	≥ 23				OP5			3101	3)
“	> 32 − 52	≥ 48				OP6			3103
“	≤ 32		≥ 68			OP8			3109
PEROXYBENZOATE DE tert-AMYLE	≤ 100					OP5			3103
PEROXYBENZOATE DE tert-BUTYLE	> 77 – 100					OP5			3103
“	> 52 – 77	≥ 23				OP7			3105
“	≤ 52			≥ 48		OP7			3106
PEROXYBUTYLFUMARATE DE tert-BUTYLE	≤ 52	≥ 48				OP7			3105
PEROXYCARBONATE DE POLY-tert-BUTYLE ET DE POLYÉTHER	≤ 52		≥ 48			OP8			3107
PEROXYCROTONATE DE tert-BUTYLE	≤ 77	≥ 23				OP7			3105
PEROXYDE D'ACÉTYLACÉTONE	≤ 42	≥ 48			≥ 8	OP7			3105	2)
“	≤ 32 (pâte)					OP7			3106	20)
“	≤ 35	≥ 57			≥ 8	OP8			3107	32)
PEROXYDE D'ACÉTYLE ET DE CYCLOHEXANE SULFONYLE	≤ 82				≥ 12	OP4	− 10	0	3112	3)
“	≤ 32		≥ 68			OP7	− 10	0	3115
PEROXYDE DE tert-AMYLE	≤ 100					OP8			3107
PEROXYDE DE BIS (CHLORO-4 BENZOYLE)	≤ 77				≥ 23	OP5			3102	3)
“	≤ 52 (pâte)					OP7			3106	20)
“	≤ 32			≥ 68					exempt	29)
PEROXYDE DE BIS (DICHLORO-2,4 BENZOYLE)	≤ 77				≥ 23	OP5			3102	3)
“	≤ 52 (pâte)					OP8	+ 20	+ 25	3118
“	≤ 52 (pâte avec huile de silicone)					OP7			3106
PEROXYDE DE BIS (HYDROXY-1 CYCLOHEXYLE)	≤ 100					OP7			3106
PEROXYDE DE BIS (MÉTHYL-2 BENZOYLE)	≤ 87				≥ 13	OP5	+ 30	+ 35	3112	3)
PEROXYDE DE BIS (MÉTHYL-3 BENZOYLE)+PEROXYDE DE BENZOYLE ET DE MÉTHYL-3 BENZOYLE+ PEROXYDE DE DIBENZOYLE	≤ 20 + ≤ 18 + ≤ 4		≥ 58			OP7	+35	+40	3115
PEROXYDE DE BIS (MÉTHYL-4 BENZOYLE)	≤ 52 (pâte avec huile de silicone)					OP7			3106
PEROXYDE DE BIS (TRIMÉTHYL-3,5,5 HEXANOYLE)	> 52 – 82	≥ 18				OP7	0	+ 10	3115
“	≤ 52 (dispersion stable dans l'eau)					OP8	+ 10	+ 15	3119
“	> 38 – 52	≥ 48				OP8	+ 10	+ 15	3119
“	≤ 38	≥ 62				OP8	+ 20	+ 25	3119
PEROXYDE DE tert-BUTYLE ET DE CUMYLE	> 42 – 100					OP8			3109
“	≤ 52			≥ 48		OP8			3108
PEROXYDE(S) DE CYCLOHEXANONE	≤ 91				>9	OP6			3104	13)
“	≤ 72	≥ 28				OP7			3105	5)
“	≤ 72 (pâte)					OP7			3106	5), 20)
“	≤ 32			≥ 68					exempt	29)
PEROXYDES DE DIACÉTONE-ALCOOL	≤ 57		≥ 26		>8	OP7	+ 40	+ 45	3115	6)
PEROXYDE DE DIACÉTYLE	≤ 27		≥ 73			OP7	+ 20	+ 25	3115	7), 13)
PEROXYDE DE DIBENZOYLE	> 52 − 100			≤ 48		OP2			3102	3)
“	> 77 – 94				>6	OP4			3102	3)
“	≤ 77				>23	OP6			3104
“	≤ 62			≥ 28	>10	OP7			3106
“	> 52 – 62 (pâte)					OP7			3106	20)
“	> 35 − 52			≥ 48		OP7			3106
“	> 36 – 42	≥ 18			<40	OP8			3107
“	≤ 56,5 (pâte)				>15	OP8			3108
“	≤ 52 (pâte)					OP8			3108	20)
“	≤ 42 (dispersion stable dans l'eau)					OP8			3109
“	≤ 35			≥ 65					exempt	29)
PEROXYDE DE DI-tert-BUTYLE	> 52 – 100					OP8			3107
“	≤ 52		≥ 48			OP8			3109	25)
PEROXYDE DE DICUMYLE	> 52 – 100					OP8			3110	12)
“	≤ 52			≥ 48					exempt	29)
PEROXYDE DE DIDÉCANOYLE	≤ 100					OP6	+ 30	+ 35	3114
PEROXYDE DE DIISOBUTYRYLE	> 32 − 52		≥ 48			OP5	− 20	− 10	3111	3)
“	≤ 32		≥ 68			OP7	− 20	− 10	3115
“	≤ 42 (dispersion stable dans l'eau)					OP8	− 20	− 10	3119
PEROXYDE DE DILAUROYLE	≤ 100					OP7			3106
“	≤ 42 (dispersion stable dans l'eau)					OP8			3109
PEROXYDE DE DI-n-NONANOYLE	≤ 100					OP7	0	+ 10	3116
PEROXYDE DE DI-n-OCTANOYLE	≤ 100					OP5	+ 10	+ 15	3114
PEROXYDE DE DIPROPIONYLE	≤ 27		≥ 73			OP8	+ 15	+ 20	3117
PEROXYDE DE DISUCCINYLE	> 72 – 100					OP4			3102	3), 17)
“	≤ 72				≥ 28	OP7	+ 10	+ 15	3116
PEROXYDE(S) DE MÉTHYLCYCLOHEXANONE	≤ 67		≥ 33			OP7	+ 35	+ 40	3115
PEROXYDE(S) DE MÉTHYLÉTHYLCÉTONE	voir observation 8)	≥ 48				OP5			3101	3), 8), 13)
“	voir observation 9)	≥ 55				OP7			3105	9)
“	voir observation 10)	≥ 60				OP8			3107	10)
PEROXYDE(S) DE MÉTHYLISOBUTYLCÉTONE	≤ 62	≥ 19				OP7			3105	22)
PEROXYDE(S) DE MÉTHYLISOPROPYLCÉTONE	voir observation 31)	≥ 70				OP8			3109	31)
PEROXYDE ORGANIQUE, LIQUIDE, ÉCHANTILLON DE						OP2			3103	H)
PEROXYDE ORGANIQUE, LIQUIDE, ÉCHANTILLON DE, AVEC RÉGULATION DE TEMPÉRATURE						OP2			3113	H)
PEROXYDE ORGANIQUE, SOLIDE, ÉCHANTILLON DE						OP2			3104	H)
PEROXYDE ORGANIQUE, SOLIDE, ÉCHANTILLON DE, AVEC RÉGULATION DE TEMPÉRATURE						OP2			3114	H)
PEROXYDICARBONATE DE BIS (tert-BUTYL-4 CYCLOHEXYLE)	≤ 100					OP6	+ 30	+ 35	3114
“	≤ 42 (dispersion stable dans l'eau)					OP8	+ 30	+ 35	3119
“	≤ 42 (pâte)					OP8	+ 35	+ 40	3118
PEROXYDICARBONATE DE BIS (sec-BUTYLE)	> 52 − 100					OP4	− 20	− 10	3113
“	≤ 52		≥ 48			OP7	− 15	− 5	3115
PEROXYDICARBONATE DE BIS (ÉTHOXY-2 ÉTHYLE)	≤ 52		≥ 48			OP7	− 10	0	3115
PEROXYDICARBONATE DE BIS (MÉTHOXY-3 BUTYLE)	≤ 52		≥48			OP7	− 5	+5	3115
PEROXYDICARBONATE DE BIS (PHÉNOXY-2 ÉTHYLE)	> 85 – 100					OP5			3102	3)
“	≤ 85				≥ 15	OP7			3106
PEROXYDICARBONATE DE DI-n-BUTYLE	> 27 − 52		≥ 48			OP7	− 15	− 5	3115
“	≤ 27		≥ 73			OP8	− 10	0	3117
“	≤ 42 (dispersion stable dans l'eau (congelée))					OP8	− 15	− 5	3118
PEROXYDICARBONATE DE DICÉTYLE	≤ 100					OP8	+ 30	+ 35	3120
“	≤ 42 (dispersion stable dans l'eau)					OP8	+ 30	+ 35	3119
PEROXYDICARBONATE DE DICYCLOHEXYLE	> 91 − 100					OP3	+ 10	+ 15	3112	3)
“	≤ 91				≥ 9	OP5	+ 10	+ 15	3114
“	≤ 42 (dispersion stable dans l'eau)					OP8	+ 15	+ 20	3119
PEROXYDICARBONATE DE DIISOPROPYLE	> 52 − 100					OP2	− 15	− 5	3112	3)
“	≤ 52		≥ 48			OP7	− 20	− 10	3115
“	≤ 32	≥ 68				OP7	− 15	− 5	3115
PEROXYDICARBONATE DE DIMYRISTYLE	≤ 100					OP7	+ 20	+ 25	3116
“	≤ 42 (dispersion stable dans l'eau)					OP8	+ 20	+ 25	3119
PEROXYDICARBONATE DE DI-n-PROPYLE	≤ 100					OP3	− 25	− 15	3113
“	≤ 77		≥ 23			OP5	− 20	− 10	3113
PEROXYDICARBONATE D'ÉTHYL-2 HEXYLE	> 77 – 100					OP5	− 20	− 10	3113
“	≤ 77		≥ 23			OP7	− 15	− 5	3115
“	≤ 62 (dispersion stable dans l'eau)					OP8	– 15	− 5	3119
“	≤ 52 (dispersion stable dans l'eau, congelé)					OP8	− 15	− 5	3120
PEROXYDICARBONATE DTSOPROPYLE ET DE sec-BUTYLE + PEROXYDICARBONATE DE BIS (sec-BUTYLE) + PEROXYDICARBONATE DE DIISOPROPYLE	≤ 32 + ≤ 15 − 18 + ≤ 12 − 15	≥ 38				OP7	− 20	− 10	3115
“	≤ 52 + ≤ 28 + ≤ 22					OP5	− 20	− 10	3111	3)
PEROXYDIÉTHYLACÉTATE DE tert-BUTYLE	≤ 100					OP5	+ 20	+ 25	3113
PEROXYISOBUTYRATE DE tert-BUTYLE	> 52 – 77		≥ 23			OP5	+ 15	+ 20	3111	3)
“	≤ 52		≥ 48			OP7	+ 15	+ 20	3115
PEROXYNÉODÉCANOATE DE tert-AMYLE	≤ 77		≥ 23			OP7	0	+ 10	3115
“	≤ 47	≥ 53				OP8	0	+ 10	3119
PEROXYNÉODÉCANOATE DE tert-BUTYLE	> 77 – 100					OP7	− 5	+ 5	3115
“	≤ 77		≥ 23			OP7	0	+ 10	3115
“	≤ 52 (dispersion stable dans l'eau)					OP8	0	+ 10	3119
“	≤ 42 (dispersion stable dans l'eau, congelé)					OP8	0	+ 10	3118
“	≤ 32	≥ 68				OP8	0	+ 10	3119
PEROXYNÉODÉCANOATE DE CUMYLE	≤ 87	≥ 13				OP7	– 10	0	3115
	≤ 77		≥ 23			OP7	− 10	0	3115
“	≤ 52 (dispersion stable dans l'eau)					OP8	− 10	0	3119
PEROXYNÉODÉCANOATE DE DIMÉTHYL-1,1 HYDROXY-3 BUTYLE	≤ 77	≥ 23				OP7	− 5	+ 5	3115
“	≤ 52	≥ 48				OP8	− 5	+ 5	3117
“	≤ 52 (dispersion stable dans l'eau)					OP8	− 5	+ 5	3119
PEROXYNÉODÉCANOATE DE tert-HEXYLE	≤ 71	≥ 29				OP7	0	+ 10	3115
PEROXYNÉODÉCANOATE DE TÉTRAMÉTHYL-1,1,3,3 BUTYLE	≤ 72		≥ 28			OP7	− 5	+ 5	3115
“	≤ 52 (dispersion stable dans l'eau)					OP8	− 5	+ 5	3119
PEROXYNÉOHEPTANOATE DE tert-BUTYLE	≤ 77	≥ 23				OP7	0	+ 10	3115
“	≤ 42 (dispersion stable dans l'eau)					OP8	0	+ 10	3117
PEROXYNÉOHEPTANOATE DE CUMYLE	≤ 77	≥ 23				OP7	− 10	+ 0	3115
PEROXYNÉOHEPTANOATE DE DIMÉTHYL-1,1 HYDROXY-3 BUTYLE	≤ 52	≥ 48				OP8	0	+ 10	3117
PEROXYPIVALATE DE tert-AMYLE	≤ 77		≥ 23			OP5	+ 10	+ 15	3113
PEROXYPIVALATE DE tert-BUTYLE	> 67 – 77	≥ 23				OP5	0	+ 10	3113
“	> 27 – 67		≥ 33			OP7	0	+ 10	3115
“	≤ 27		≥ 73			OP8	+ 30	+ 35	3119
PEROXYPIVALATE DE CUMYLE	≤ 77		≥ 23			OP7	− 5	+ 5	3115
PEROXYPIVALATE D”(ÉTHYL-2 HEXANOYLPEROXY)-! DIMÉTHYL-1,3 BUTYLE	≤ 52	≥ 45	≥ 10			OP7	− 20	− 10	3115
PEROXYPIVALATE DE tert-HEXYLE	≤ 72		≥ 28			OP7	+ 10	+ 15	3115
“	≤ 52 (dispersion stable dans l'eau)					OP8	+ 15	+ 20	3117
PEROXYPIVALATE DE TÉTRAMETHYL-1,1,3,3 BUTYLE	≤ 77	≥ 23				OP7	0	+ 10	3115
TRIÉTHYL-3,6,9 TRIMÉTHYL-3,6,9 TRIPEROXONANNE-1,4,7	≤ 42	≥ 58				OP7			3105	28)
TRIÉTHYL-3,6,9 TRIMÉTHYL-3,6,9 TRIPEROXONANNE-1,4,7	≤ 17	≥ 18		≥ 65		OP8			3110
TRIMÉTHYL-3,5,5 PEROXYHEXANOATE DE tert-AMYLE	≤ 100					OP7			3105
TRIMÉTHYL-3,5,5 PEROXYHEXANOATE DE tert-BUTYLE	> 37 – 100					OP7			3105
“	≤ 42			≥ 58		OP7			3106
“	≤ 37		≥ 63			OP8			3109

Observations (référant à la dernière colonne du tableau au 2.2.52.4)

1): Un diluant du type B peut toujours être remplacé par un diluant du type A. Le point d'ébullition du diluant type B doit être supérieure d'au moins 60° C à la TDAA du peroxyde organique.
2): Oxygène actif ≤ 4,7 %.
3): Etiquette de danger subsidiaire de “MATIERE EXPLOSIBLE” requise (Modèle No. 1, voir 5.2.2.2.2.).
4): Le diluant peut être remplacé par du peroxyde de di-tert-butyle.
5): Oxygène actif ≤ 9 %.
6): Jusqu'à 9 % de peroxyde d'hydrogène: oxygène actif ≤ 10 %.
7): Seuls les emballages non métalliques sont admis.
8): Oxygène actif > 10 % et ≤ 10,7 % avec ou sans eau.
9): Oxygène actif ≤ 10 %, avec ou sans eau.
10): Oxygène actif ≤ 8,2 %, avec ou sans eau.
11): Voir 22.52.1.9.
12): La quantité par récipient, pour les PEROXYDES ORGANIQUES DU TYPE F, peut aller jusqu'à 2000 kg, en fonction des résultats des essais à grande échelle.
13): Étiquette de danger subsidiaire de “MATIÈRE CORROSIVE” requise (Modèle No. 8, voir 5.2.2.2.2).
14): Préparations d'acide peroxyacétique qui satisfont aux critères du 20.4.3 d) du Manuel d'épreuves et de critères.
15): Préparations d'acide peroxyacé tique qui satisfont aux critères du 20.4.3 e) du Manuel d'épreuves et de critères.
16): Préparations d'acide peroxyacé tique qui satisfont aux critères du 20.4.3 fi du Manuel d'épreuves et de critères.
17): L'adjonction d'eau à ce peroxyde organique réduit sa stabilité thermique.
18): Une étiquette de danger subsidiaire de “MATIÈRE CORROSIVE” (Modèle No. 8, voir 5.2.2.2.2) n'est pas nécessaire pour les concentrations inférieures à 80 %.
19): Mélange avec du peroxyde d'hydrogène, de l'eau et un (des) acide (s).
20): Avec un diluant du type A, avec ou sans eau.
21): Avec au moins 25 % (masse) du diluant du type A, et en plus, de l'éthylbenzène.
22): Avec au moins 19 % (masse) du diluant du type A, et en plus, de la méthylisobutylcétone.
23): Avec moins de 6 % de peroxyde de di-tert-butyle.
24): Jusqu'à 8 % d'isopropyl-1 hydroperoxy isopropyl-4 hydroxybenzène.
25): Diluant de type B dont le point d'ébullition est supérieur à 110 °C.
26): Avec moins de 0,5 % d'hydroperoxydes.
27): Pour les concentrations supérieures à 56 %, l'étiquette de danger subsidiaire “MATIÈRE CORROSIVE” est requise (Modèle No. 8, voir 5.2.2.2.2).
28): Oxygène actif ≤ 7,6 % dans un diluant du type A ayant un point d'ébullition compris entre 200 °C et 260 °C
29): Non soumis aux prescriptions applicables à la classe 5.2 de l'ADR.
30): Diluant de type B dont le point d'ébullition est supérieur à 130 °C.
31): Oxygène actif ≤ 6,7 %.
32): Oxygène actif ≤ 4,15 %.

30/09/57 ADR 2013 - Annexe A
Accord européen du 30 septembre 1957 relatif au transport international des marchandises dangereuses par route (ADR)

2.2.52 Classe 5.2 Peroxydes organiques

2.2.52.1 Critères

2.2.52.2 Matières non admises au transport

2.2.52.3 Liste des rubriques collectives