Le programme de stage radiothérapie couvre au moins les matières suivantes:
§ 1 L'irradiation externe
- 1°
- Simulation de traitements:
- a)
- Connaissance des principes de la simulation conventionnelle et/ou CT-simulation;
- b)
- Participation active au contrôle de qualité du simulateur et/ou du simulateur CT;
- c)
- Connaissance des principes de base du contrôle de qualité CT;
- d)
- Connaissance des notions de base de l'optimisation de dose du CT;
- 2°
- Planification des traitements:
- a)
- Connaissance des différentes algorithmes et modèles pour le calcul de dose, avantages et désavantages, contraintes,...;
- b)
- Participation active au contrôle de qualité du système de planification de traitement par ordinateur;
- c)
- Connaissances des principes de base de la réception d'un système de planification de traitement par ordinateur avant la première mise en service clinique;
- d)
- Connaissance des principes de base du réglage de la modélisation de faisceaux dans un système de planification de traitement par ordinateur, par exemple par la modélisation et la validation d'un faisceau “dummy”;
- e)
- Planification de traitement du patient;
- f)
- Participation aux réunions du personnel clinique;
- g)
- Calcul indépendant du nombre d'unités moniteurs;
- 3°
- Irradiation:
- a)
- Participation active au contrôle de qualité de l'accélérateur linéaire journalier, hebdomadaire, mensuel et (bi-)annuel;
- b)
- Participation active à l'étalonnage des faisceaux d'électrons et de photons: implémentation du protocole de dosimétrie locale;
- c)
- Connaissance des principes de base de la réception de l'accélérateur linéaire avant sa première mise en service clinique;
- d)
- Dosimétrie in vivo: faire face aux problèmes concernant la mesure de dose sur/dans le patient, utilisation et étalonnage de différents détecteurs, avantages et désavantages, contraintes,...;
- e)
- Participation active au contrôle de qualité des systèmes d'imagerie;
- f)
- Participation active à la préparation, irradiation et analyse des procédures QA spécifiques au patient;
- g)
- Participation active à la dosimétrie de petits champs: faire face aux problèmes concernant la mesure de dose de petits champs, choix des détecteurs, des techniques de mesure et des facteurs de correction appropriés;
- h)
- Radiochirurgie stéréotactique: connaissance des principes de base, participation active à la planification, calcul de dose et QA;
- i)
- IGRT: connaissance des principes de base, utilisation de MVCT, CBCT, EPID, système d'imagerie kV, surface scanning et systèmes ultrasoniques;
- j)
- Irradiation corporelle totale (ICT): connaissance des principes de base, participation active à la planification, calibration des faisceaux ICT, calcul de dose et d'UM;
- k)
- Radiothérapie intra-opératoire (IORT): connaissance des principes de base et procédures de docking, participation active aux mesures d'output et à la dosimétrie;
§ 2 Curiethérapie
- 1°
- HDR:
- a)
- Planification, spécification et calcul de dose;
- b)
- Participation active au contrôle de qualité des “remote afterloaders”;
- c)
- Participation active à l'étalonnage de la source: équipement et technique de mesure, facteurs de correction appropriés,...
- 2°
- Implants permanents:
- a)
- Planification, spécification et calcul de dose;
- b)
- Etalonnage de la source;
§ 3 Instruments de mesure et logiciels nécessaires à l'exécution des tâches de radiophysique médicale
- 1°
- La sélection, la réception, l'étalonnage, l'utilisation et le contrôle de qualité des différents instruments de mesure, des logiciels et des sources.
§ 4 Participation au sein d'une équipe multidisciplinaire
- 1°
- La communication avec les différents membres d'une équipe multidisciplinaire.
- 2°
- La collaboration active au sein d'une équipe multidisciplinaire à des projets d'optimisation de la dose au patient.
- 3°
- La collaboration active à l'analyse des événements qui ont conduit ou qui pourraient avoir conduit à une exposition accidentelle ou non intentionnelle et à l'élaboration d'actions correctives.
- 4°
- Participation active à l'analyse proactive du risque d'expositions accidentelles et non intentionnelles. Cette analyse de risque permet d'identifier les risques potentiels, leur probabilité et leur impact potentiel et elle décrit les mesures destinées à maîtriser ces risques.
§ 5 Nouveaux équipements
- 1°
- Elaboration des spécifications techniques relatives aux nouveaux équipements radiologiques médicaux dans le cadre d'une procédure d'achat.
- 2°
- Spécification des conditions à respecter afin d'assurer l'intégration, la compatibilité et la connectivité des équipements radiologiques médicaux à acquérir par rapport à ceux déjà présents.
- 3°
- Suivi de l'élaboration de nouvelles modalités et applications, y compris les possibilités d'assurance et de contrôle de la qualité.
